Tipos
de Cánceres Tiroideos
Existen
cuatro tipos de cáncer tiroideo: papilar, folicular,
medular
y anaplásico.
Cáncer
Tiroideo Bien Diferenciado:
Papilar
y Folicular
· Los
cánceres Papilar y Folicular se conocen como cánceres tiroideos bien diferenciados,
lo que significa que las células cancerígenas se ven y comportan, en cierta
medida, como células tiroideas normales.
· Los
cánceres papilar y folicular representan el 90% de todos los cánceres
tiroideos. Suelen ser de crecimiento muy lento.
· Sus variantes
incluyen cáncer columnar, cáncer difuso esclerosante, la variante
folicular del cáncer papilar, cáncer de células de Hürthle, y cáncer de células
altas.
Otras
dos variantes (cáncer insular y sólido/trabecular) se consideran
intermedias entre los cánceres tiroideos bien diferenciados y los cánceres
pobremente diferenciados. Las variantes tienden a crecer y diseminarse más
rápidamente que el cáncer papilar típico.
· Si se
detectan de forma temprana, la mayoría de los cánceres papilares y foliculares
pueden tratarse exitosamente. Su tratamiento y manejo son parecidos y se basan
en su estadio y los niveles de riesgos individuales.
· El
cáncer tiroideo papilar es el tipo más común de cáncer tiroideo.
Representa cerca del 80% de todos los cánceres tiroideos. El cáncer tiroideo
papilar generalmente crece muy lentamente, pero con frecuencia se disemina a
los ganglios linfáticos del cuello. También puede diseminarse a otras partes
del cuerpo.
· La
variante más común del cáncer papilar es la variante folicular (que no debe
confundirse con cáncer tiroideo folicular). También crece de manera muy lenta.
Otras variantes del cáncer tiroideo papilar (columnar, difuso esclerosante, y
de células altas) no son tan comunes y tienden a crecer y diseminarse más rápidamente.
· El
cáncer Folicular representa aproximadamente el 10 a 15% de todos los
cánceres tiroideos. Su tratamiento se discute más adelante en este folleto. El
cáncer tiroideo de células de Hürthle es una variante del cáncer folicular.
· Normalmente,
el cáncer folicular no se disemina a los ganglios linfáticos, pero en algunos
casos puede diseminarse a otras partes de cuerpo, como los pulmones o los
huesos.
· El
tratamiento para el cáncer tiroideo folicular es similar al tratamiento del
cáncer papilar. El cáncer de células de Hürthle (también conocido como
oncocítico u oxifílico) tiene menos probabilidades que otros cánceres tiroideos
de absorber el yodo radiactivo (RAI), el cual se utiliza con frecuencia en el
tratamiento del cáncer tiroideo diferenciado.
· Una
proteína llamada tiroglobulina (abreviada Tg) se utiliza como
marcador para identificar si todo el cáncer tiroideo diferenciado ha sido
eliminado de manera exitosa. La determinación periódica del nivel de Tg en su
sangre ayudará a sus médicos a determinar que tan bien va usted con su tratamiento.
Algunos pacientes producen anticuerpos contra la tiroglobulina (TgAb),
los cuales no son dañinos, pero enmascaran la confiabilidad del valor de la Tg.
Cáncer
Tiroideo Medular
· El
cáncer tiroideo Medular representa el 5 a 7% de todos los cánceres
tiroideos. Se desarrolla en las células C de la glándula tiroidea. El cáncer
tiroideo medular es más fácil de tratar y controlar si se diagnostica antes de
que se disemine a otras partes del cuerpo. Algunas veces se puede diseminar inclusive
antes de que se haya detectado un nódulo tiroideo.
· Los
dos tipos de cáncer tiroideo medular son el esporádico y el familiar.
· El
cáncer tiroideo medular esporádico es diagnosticado en aproximadamente
80% de todos los casos y se presenta en individuos sin antecedentes familiares
identificables.
· El
cáncer tiroideo medular familiar puede estar asociado a hipercalcemia y
tumores adrenales (es decir feocromocitomas).
· Se
debe realizar pruebas genéticas a todas las personas diagnosticadas con cáncer
tiroideo medular. La prueba genética es considerada el estándar de
cuidado, no una prueba de investigación.
Si se
ha determinado que el paciente padece cáncer tiroideo medular, los miembros de
su familia inmediata deben ser estudiados para determinar si existen factores
genéticos que pueden predecir el desarrollo del cáncer tiroideo medular. Las
pruebas se enfocan en el protooncogén RET.
· En
los individuos que presenten estas alteraciones genéticas, incluyendo niños e
infantes, la extirpación quirúrgica de la glándula tiroides antes de que el
cáncer tenga la oportunidad de desarrollarse, tiene una alta probabilidad de
ser una cura preventiva.
Casi el
100% de los pacientes que presentan la mutación (una secuencia anormal en el
proto-oncogén RET) desarrollarán eventualmente cáncer tiroideo medular. Esta mutación
específica sirve para determinar si la glándula tiroides debe ser extirpada o
no.
· Los
cánceres tiroideos medulares normalmente producen calcitonina y antígeno
carcinoembrionario (ACE), que se pueden medir con pruebas de sangre.
· El
cáncer tiroideo medular no tiene la capacidad de absorber yodo. Debido a esto,
no se debe utilizar yodo radioactivo (RAI) en el tratamiento del cáncer
tiroideo medular.
· El
tratamiento para el cáncer tiroideo medular es la cirugía.
Su
pronóstico a largo plazo no es tan positivo como el de los cánceres tiroideos
bien diferenciados.
· Sin
embargo, en años recientes, se han llevado a cabo ensayos clínicos que han
probado nuevos fármacos promisorios para el tratamiento de cáncer tiroideo
medular progresivo.
· Caprelsa
(vandetanib) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos
(FDA) de los Estados Unidos para pacientes seleccionados con cáncer tiroideo
medular.
Cáncer
Tiroideo no Diferenciado –
Cáncer
Tiroideo Anaplásico
· El cáncer
tiroideo Anaplásico es el tipo menos frecuente de los cánceres
tiroideos. Representa solamente 1-2% de todos los cánceres tiroideos.
· Se
presenta con mayor frecuencia en las personas mayores de 60 años que en las
personas jóvenes.
· En
muchas personas, se encuentra acompañado de otros tipos de cánceres tiroideos,
incluyendo los cánceres tiroideos bien diferenciados.
· El
carcinoma tiroideo anaplásico también se conoce como cáncer tiroideo no
diferenciado. Esto significa que las células no se parecen a las células
tiroideas normales, ni se comportan como ellas. Como consecuencia, estos
tumores son resistentes al yodo radioactivo.
· Información
relacionada con el tratamiento y los estudios clínicos de carcinoma tiroideo
anaplásico se encuentra disponibles en el sitio web de ThyCa, www.thyca.org.
· Este
tipo de cáncer tiroideo más raro es muy difícil de controlar y tratar, ya que
es muy agresivo y puede diseminarse rápidamente en el cuello y en otras partes
del cuerpo.
3.
Pronóstico del Cáncer Tiroideo
Aunque
el diagnóstico de cualquier clase de cáncer tiroideo puede ser atemorizante,
las formas más frecuentes del cáncer tiroideo bien diferenciado (papilar y
folicular) tienen una excelente tasa de sobrevida a largo plazo (más del 90%), especialmente
si se diagnostican y tratan de manera temprana.
Si bien
el pronóstico para la mayoría de las personas con cáncer tiroideo es muy
favorable, la tasa de recurrencia o persistencia puede ser hasta del 30%, y se
pueden presentar recurrencias incluso décadas después del tratamiento inicial.
Por lo
tanto, es muy importante que usted tenga consultas médicas regulares de
seguimiento con su médico para detectar las posibles recurrencias del cáncer.
El control médico debe continuar a lo largo de toda su vida.